The present invention, (2R, 3S, 4R amorphous amorphous glass form having an infrared pattern that shows a characteristic peak at 2938cm -1 and about 2970, as well as a broad peak relatively characteristic in -1 1727cm and about 3500, 5R, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R) -2- ethyl 3,4,10-trihydroxy-15-oxo -3,5,6,8,10,12,14- heptamethyl-11- {[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino) -β-D- xylo - hexopyranosyl] oxy}-1-oxa-6-aza-13-dec-cyclopentadiene yl 2,6-dideoxy-3- about azithromycin or hexopyranoside - -3-O- methyl -α-L- ribonucleic C- methyl. The invention further step of selecting anhydride, dihydrate or azithromycin monohydrate increased solubility relative, the temperature of the melt and raising it to above its melting point, the temperature of the azithromycin a process for the preparation of comprising the step of reducing sufficiently to solidify without azithromycin amorphous non-crystalline glass form having the (II type) to reduce its structural stability, increase the solubility of azithromycin.本発明は、約3500および1727cm-1における特徴的な比較的ブロードなピークならびに約2970および2938cm-1における特徴的なピークを示す赤外線パターンを有するアモルファス非晶質ガラス形態(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-エチル-3,4,10-トリヒドロキシ-3,5,6,8,10,12,14-ヘプタメチル-15-オキソ-11-{[3,4,6-トリデオキシ-3-(ジメチルアミノ)-β-D-キシロ-ヘキソピラノシル]オキシ}-1-オキサ-6-アザシクロペンタデク-13-イル2,6-ジデオキシ-3-C-メチル-3-O-メチル-α-L-リボ-ヘキソピラノシドまたはアジスロマイシンに関する。本発明はさらに、無水、一水和または二水和アジスロマイシンを選択する工程;前記アジスロマイシンの温度を、その融点を超えるように上昇させる工程;および前記溶融物の温度を、比較的増加した溶解度を有するアモルファス非晶質ガラス形態(II型)のアジスロマイシンがその構造安定性を減少させることなく固化するように十分に低減させる工程を含む、アジスロマイシンの溶解度を増加させる調製方法に関する。
