The invention relates to an amorphous non-crystalline glass form (Form-II) of 3R,4S,5S,6R,7R,9R,11S,12R,13S,14R-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-dimethylamino-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-10-(2-methoxyethoxymethoxyimino)-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-1-oxa-cyclotetradecan-2-one or roxithromycin having at least one characteristic infra-red spectrum peak at approximately 3580 to 3464 cm&minus1. The invention further relates to a preparation method of increasing the solubility of roxithromycin including the steps of selecting anhydrous roxithromycin or monohydrated roxithromycin elevating the temperature of the roxithromycin to above the melting point thereof and reducing the temperature of the melt sufficiently to allow it to set into an amorphous non-crystalline glass form (Form-II) of roxithromycin having relatively increased solubility without decreasing the stability of thereof.본 발명은 약 1727 및 3500 cm-1에서 특징적인 상대적으로 넓은 피크와 약 2938 및 2970 cm-1에서 특징적인 피크를 나타내는 적외선 패턴을 가지는, 무정형 비결정성 글래스 형태 (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-에틸-3,4,10-트리하이드록시- 3,5,6,8,10,12,14-헵타메틸-15-옥소-11-{[3,4,6-트리데옥시-3-(디메틸아미노)-β-D-자일로-헥소피라노실]옥시}-1-옥사-6-아자사이클로펜타데크-13-일 2,6-디데옥시-3-C-메틸-3-0-메틸-α-L-리보-헥소피라노사이드 또는 아지트로마이신 (azithromycin)에 관한 것이다. 본 발명은 또한, 무수, 1 수화 또는 2 수화 아지트로마이신을 선택하고 아지트로마이신의 온도를 그의 녹는점 이상으로 상승시키고 용융물의 온도를 충분히 낮추어 용융물을 구조적 안정성의 감소없이 상대적으로 증가된 용해도를 가지는 아지트로마이신의 무정형 비결정성 글래스 형태 (Form-II)로 세팅하는 단계를 포함하는 아지트로마이신의 용해도를 증가시키는 제조방법에 관한 것이다.
