The disclosure of the present application includes topically administrable compositions and methods for treating wounds and inflammatory conditions of the skin in mammals. In an exemplary embodiment, the composition includes a therapeutic amount of antihistamine selected from the group consisting of a non-sedating antihistamine, a physiologically acceptable acid of a non-sedating antihistamine, a salt of a non-sedating antihistamine, an amide of a non-sedating antihistamine, and a combination of two or more of these； a therapeutic amount of creatine； a therapeutic amount of creatinine； and emu oil product selected from the group consisting of emu oil, a biologically active fraction of emu oil, and a combination of these. The combination of non-sedating antihistamine, creatine, and creatinine with emu oil has been found to produce a synergistic effect that is more effective in the treatment of skin wounds than the compounds used separately.L'invention porte sur des compositions administrables par voie topique et sur des procédés pour le traitement de maladies inflammatoires de la peau chez des mammifères. La composition comprend une quantité thérapeutique d'un antihistaminique choisi dans le groupe constitué par un antihistaminique non sédatif, un acide physiologiquement acceptable d'un antihistaminique non sédatif, un sel d'un antihistaminique non sédatif, un amide d'un antihistaminique non sédatif et une association de deux ou plus de deux de ceux-ci et un produit d'huile d'émeu choisi dans le groupe constitué par l'huile d'émeu, une fraction biologiquement active d'huile d'émeu et une association de celles-ci. La composition comprend en outre une quantité thérapeutique de corticostéroïde topique. Il a été trouvé que l'association d'antihistaminique non sédatif et de corticostéroïde avec de l'huile d'émeu produit un effet synergétique qui est plus efficace dans le traitement d'une maladie inflammatoire de la peau que les composés utilisés séparément.
