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Methods and compositions for the treatment of genetic eye diseases
专利权人:
유니버시티 오브 아이오와 리써치 파운데이션;폰다지오네 텔레톤;유니버시티 오브 아이오와 리써치 파운데이션
发明人:
데이비드슨, 베벌리, 엘.,천, 융 훙,아우리치오, 알베르토
申请号:
KR1020177026037
公开号:
KR1020180012734A
申请日:
2016.02.22
申请国别(地区):
KR
年份:
2018
代理人:
摘要:
This disclosure provides a vector containing a sequence encoding a targeting peptide that delivers the agent to the eye and a targeting peptide. The inventors have discovered peptides that function to target agents, such as viral vectors, in ocular cells. This disclosure describes methods for deriving these novel peptides to induce viral capsids, for example, to the cell type of interest. In this example, ocular cells (e. G., Retinal cells) are targeted by the identified peptides. Modified vector latent capsid proteins to include the peptides can be used to provide therapeutic agents for the eye.본 개시내용은 눈에 제제를 전달하는 표적화 펩타이드를 인코딩하는 서열을 함유한 벡터 및 표적화 펩타이드를 제공한다. 본 발명자들은 안구 세포에 제제, 예컨대 바이러스성 벡터를 표적하기 위해 기능하는 펩타이드를 발견하였다. 본 개시내용은 관심 세포 유형에, 예를 들어, 바이러스성 캡시드를 유도하기 위해 이들 신규 펩타이드를 유도하는 방법을 기재한다. 상기 사례에서, 안구 세포 (예컨대 망막 세포)는 확인된 펩타이드에 의해 표적화된다. 상기 펩타이드를 포함하기 위해 변형된 벡터 잠복 캡시드 단백질은 눈에 대한 치료제를 제공하기 위해 사용될 수 있다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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