BOJZ Mark Lourens (US),БОЙЗ Марк Лоуренс (US),DELISL Robert Kirk (US),ДЕЛИСЛ Роберт Кирк (US),KHIKEN Erik Dzhejms (US),ХИКЕН Эрик Джеймс (US),KENNEDI Ejpril L. (US),КЭННЕДИ Эйприл Л. (US),MARESKA Devi,BOJZ MARK LOURENS,БОЙЗ Марк Лоуренс,DELISL ROBERT KIRK,ДЕЛИСЛ Роберт Кирк,KHIKEN ERIK DZHEJMS,ХИКЕН Эрик Джеймс,KENNEDI EJPRIL L.,КЭННЕДИ Эйприл Л.,MARESKA DEVID A.,МАРЕСКА Дэвид А.,MARMSETER FREDRIK
申请号：
RU2013132758/04
公开号：
RU0002591195C2
申请日:
2011.12.13
申请国别(地区):
RU
年份:
2016
代理人:
摘要：
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts, where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have values specified in patent claim. Compound of formula I are inhibitors of tyrosine kinase of type III, and, in particular, cFMS. They are effective in treating fibrosis, bone diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in mammal.EFFECT: invention also relates to methods of producing compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and methods of treating said diseases.47 cl, 1 tbl, 161 exИзобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, где R1, R2, R3, R4, R5 и R6 имеют значения, указанные в формуле изобретения. Соединения формулы I являются ингибиторами тирозинкиназ III типа, и, в частности, cFMS. Они полезны при лечении фиброза, костных заболеваний, рака, аутоиммунных нарушений, воспалительных заболеваний, сердечно-сосудистых заболеваний, боли и ожогов у млекопитающего. Изобретение также относится к способам получения соединений формулы I, фармацевтическим композициям их содержащей и к способам лечения вышеуказанных заболеваний. 9 н. и 38 з.п. ф-лы, 1 табл., 161 пр.
