The invention relates to bis-pyridinium cyclophane derivatives of general formula I, L being a group of formula II, wherein Q is the conjugated base of an organic or inorganic acid and has a negative charge q A and B are independently selected from a C2-C15 spacer group R1 y R2 are independently selected from hydrogen, halogen, C1-C10 alkyl, C1-C10 haloalkyl, amino, C1-C10 alkylamino, C1-C10 hydroxyl or alcoxyl and X1 and X2 are independently selected from NH, NR3, O, S and CH2. The invention also relates to a method for the production of same and to the use thereof as anti-protozoa drugs for the treatment and/or prevention of diseases caused by tripanosomatids, such as leishmaniasis.La presente invención se refiere a derivados ciclofánicos de bis-piridinio de fórmula general I, siendo L un grupo de fórmula II, donde Q es la base conjugada de un ácido orgánico o inorgánico y tiene carga negativa q A y B se seleccionan independientemente entre un grupo espaciador C2-C15 R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, amino, alquilamino C1-C10, hidroxilo o alcoxilo C1-C10 X1 y X2 se seleccionan independientemente entre NH, NR3, O, S y CH2. Además, la presente invención también protege un método de obtención de los mismos, así como su uso como fármacos anti-protozoarios para el tratamiento y/o prevención de enfermedades producidas por tripanosomátidos, como la leishmaniasis. Formula (I) and (II).La présente invention concerne des dérivés cyclophaniques de bis-pyridinium de formule générale I, L représentant un groupe de formule II, dans laquelle Q est la base conjuguée dun acide organique ou inorganique et présente une charge négative q A et B sont sélectionnés indépendamment parmi un groupe espaceur C2-C15 R1 et R2 sont sélectionnés indépendamment parmi hydrogène, halogène, alkyle C1-C10, haloalkyle C1-C10, amino, alkylamino C1-C10, hydroxylo ou alcoxylo C1-C10 X1 et X2 sont sélectionnés indépendamment parmi NH,
