Describes a Solid pharmaceutical dosage form that provides improved oral bioavailability, Protease Inhibitors for HIV.In particular, The Solid dosage form comprising a dispersion of at least one hiv protease inhibitor and at least one pharmaceutically acceptable Surfactant, the pharmaceutically acceptable water-soluble polymer with a TG of at least approximately 50oC.Preferably, the pharmaceutically acceptable Surfactant has an HLB value of from about 4 to about 10.Se describe una forma de dosificación farmacéutica sólida que proporciona biodisponibilidad oral mejorada, para inhibidores de proteasa de HIV. En particular, la forma de dosificación comprende una dispersión sólida de al menos un inhibidor de proteasa de HIV y al menos un surfactante farmacéuticamente aceptable, dicho polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptable tiene una Tg de al menos aproximadamente 50°C. De preferencia, el surfactante farmacéuticamente aceptable tiene un valor de HLB desde aproximadamente 4 hasta aproximadamente 10.
