A solid pharmaceutical dosage form providing improved oral bioavailability is disclosed for inhibitors of HIV protease. In particular, the dosage form comprises a solid dispersion of at least one HIV protease inhibitor and at least one pharmaceutically acceptable water-soluble polymer and at least one pharmaceutically acceptable surfactant, said pharmaceutically acceptable water-soluble polymer having a Tg of at least about 50 °C. Preferably, the pharmaceutically acceptable surfactant has an HLB value of from about 4 to about 10.Se describe una forma de dosificación farmacéutica sólida que proporciona biodisponibilidad oral mejorada, para inhibidores de proteasa de HIV. En particular, la forma de dosificación comprende una dispersión sólida de al menos un inhibidor de proteasa de HIV y al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptable y al menos un surfactante farmacéuticamente aceptable, dicho polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptable tiene una Tg de al menos aproximadamente 50°C. De preferencia, el surfactante farmacéuticamente aceptable tiene un valor de HLB desde aproximadamente 4 hasta aproximadamente 10.
