A solid pharmaceutical dosage form providing improved oral bioavailability is disclosed for inhibitors of HIV protease. In particular, the dosage form comprises a solid dispersion of at least one HIV protease inhibitor and at least one pharmaceutically acceptable water-soluble polymer and at least one pharmaceutically acceptable surfactant, said pharmaceutically acceptable water-soluble polymer having a Tg of at least about 50° C. Preferably, the pharmaceutically acceptable surfactant has an HLB value of from about 4 to about 10.S a m m e n d r a g En fast farmasøytisk doseringsform som gir forbedret oral biotilgjengelighet er brakt for dagen for inhibitorer av HIVprotease. Spesielt omfatter doseringsformen en fast dispersjon av minst en HIV-proteaseinhibitor og minst en farmasøytisk akseptabel vannløselig polymer og minst en farmasøytisk akseptabel surfaktant, nevnte farmasøytiske akseptable vannløselige polymer har en Tg på minst ca 50 ?C. Fortrinnsvis har den farmasøytisk akseptable surfaktant en HLB-verdi fra ca 4 til ca 10.
