The invention refers to a 24-hour oral release solid component without octopus, which contains a certain amount of betahistina, or a pharmaceutically acceptable salt equivalent to 48 mg of phenylacetylhydrazine dichloride, and one or more pharmaceutically acceptable precursors or carriers, wherein: The dissolution of betahistina shown in the composition is as follows: 30% by weight in 1 hour； 35% to 45% by weight in 2 hours； 46% to 60% by weight in 4 hours； 61% to 80% by weight in 8 hours；Within 16 hours, 81% to 97% of betahistina's weight was dissolved； within 24 hours, 98% to 100% of betahistina's weight was dissolved. It also refers to the use of the drug in treatment, especially in the treatment of illness or mental illness, especially Meniere's disease.La presente invención se refiere a una composición sólida oral de liberación prolongada de 24 horas no pulsátil que comprende una cantidad de betahistina, o de una sal farmacéuticamente aceptable de esta, equivalente a 48 mg de diclorhidrato de betahistina, junto con uno o más excipientes o portadores farmacéuticamente aceptables, donde la composición presenta un perfil de disolución de acuerdo con el cual: se disuelve hasta un 30% en peso de betahistina en 1 hora； se disuelve de un 35% a un 45% en peso de betahistina en 2 horas； se disuelve de un 46% a un 60% en peso de betahistina en 4 horas； se disuelve de un 61% a un 80% en peso de betahistina en 8 horas； se disuelve de un 81% a un 97% en peso de betahistina en 16 horas； y se disuelve de un 98% a un 100% en peso de betahistina en 24 horas. También se refiere a su uso en terapia, particularmente en el tratamiento de una enfermedad o afección vestibular, más particularmente en el tratamiento de la enfermedad de Ménière.
