A transdermal absorption preparation containing at least one drug selected from oxybutynin and pharmaceutically acceptable salts thereof, and at least 0.05 mass%, in terms of the total amount of the transdermal absorption preparation, of a sterol selected from cholesterol, cholesterol derivatives, and cholesterol analogs.L'invention concerne une préparation à absorption transdermique qui comprend : une ou plusieurs substances médicinales choisies parmi une oxybutynine, et un sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci; et des stérols choisis parmi un cholestérol, un dérivé de cholestérol et des analogues du cholestérol, à raison de 0,05% en masse ou plus en termes de quantité totale de préparation à absorption transdermique.オキシブチニン及びその薬学的に許容される塩から選択される1以上の薬物、並びに、経皮吸収製剤の全量基準で0.05質量%以上の、コレステロール、コレステロール誘導体及びコレステロール類似体から選択されるステロール類を含有する、経皮吸収製剤。