In some embodiments, 2-(((1r, 4r) -4-(((4-chlorophenyl) (phenyl) carbamoyloxy) methyl) cyclohexyl) methoxy) acetic acid (as disclosed herein) There is provided a pharmaceutical composition comprising a prostacyclin (PGI2) receptor agonist selected from compound 1) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. In some embodiments, the pharmaceutical composition comprises 2-(((1r, 4r) -4-(((4-chlorophenyl) (phenyl) carbamoyloxy) methyl) cyclohexyl) methoxy) acetic acid (Compound 1), and Comprising a compound selected from pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof in an amount equal to the therapeutically effective amount of Compound 1, said pharmaceutical composition being disclosed herein. Such as (a), (b) and (c), the emission rate per weight of the compound in the aqueous medium. The compositions of the present invention are useful in treating PGI2-related disorders such as those disclosed herein. [Selection diagram] Fig. 11Aいくつかの実施形態において、本明細書に開示されるように、２－（（（１ｒ，４ｒ）－４－（（（４－クロロフェニル）（フェニル）カルバモイルオキシ）メチル）シクロヘキシル）メトキシ）酢酸（化合物１）、およびその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、および水和物から選択される、プロスタサイクリン（ＰＧＩ２）受容体アゴニストを含む医薬組成物が提供される。いくつかの実施形態において、医薬組成物は、２－（（（１ｒ，４ｒ）－４－（（（４－クロロフェニル）（フェニル）カルバモイルオキシ）メチル）シクロヘキシル）メトキシ）酢酸（化合物１）、および化合物１の治療上有効な量と等しい量の、その薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、および水和物から選択される化合物を含み、前記医薬組成物は、本明細書に開示されるような（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の１つ以上である、水性媒体中の化合物の重量あたりの放散速度を有する。本発明の組成物は、本明細書に開示されるもの等のＰＧＩ２関連の障害の処置に有用である。【選択図】図１１Ａ
