The present invention relates to new salts of pyrazolopyrimidinone represented by formula (I), and pharmaceutically acceptable polymorph, solvate, hydrate, dehydrate, co-crystallization, anhydrous, or amorphous form thereof, the pharmaceutical compositions, and a pharmaceutical unit dosage form containing the same, wherein x represents organic or inorganic acids, preferable maleic acid, succinic acid, methanesulfonic acid, hydrochloric acid, etc. The invention further relates to co-crystals or complexes of compounds of pyrazolopyrimidinone and pharmaceutical compositions containing the same. The present invention also relates to a process for the preparation, use thereof and pharmaceutical preparation containing the salts or crystalline forms.本発明は、式（Ｉ）で表される新規なピラゾロピリミジノン化合物の塩、およびその薬理的に許容しうる多形体、溶媒和化合物、水和物、脱水物、共結晶、無水物もしくは非晶形、およびそれらを含む薬物組成物と薬物の単位剤形に関するものであり、Ｘは、有機酸もしくは無機酸であり、本発明に係る他の当該ピラゾロピリミジノン化合物の共結晶もしくは複合体であるマイレン酸、コハク酸、塩酸、メタンスルホン酸およびそれらを含む薬物組成物であることが好ましい。本発明は、上述した物質の製造方法、それらの用途、およびそれらの塩と結晶形を含む薬物製剤にも関する。
