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DESIGN, SYNTHESIS AND EVALUATION OF PROCASPASE ACTIVATING COMPOUNDS AS PERSONALIZED ANTI-CANCER DRUGS
专利权人:
ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ イリノイ;BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIV OF ILLINOIS
发明人:
PAUL JOSEPH HERGENROTHER,ポール ジョセフ ハーゲンルーサー,QUINN PATRICK PETERSON,クイン パトリック ピーターソン,DANNY CHUNG HSU,ダニー チャン スー,DIANA C WEST,ダイアナ シー. ウエスト,TIMOTHY M FAN,ティモシー エム. ファン,CHRIS J NOVOTNY,クリス ジェイ.,ダイアナ シー. ウエスト,ティモシー エム. ファン,クリス ジェイ.
申请号:
JP2014224365
公开号:
JP2015025021A
申请日:
2014.11.04
申请国别(地区):
JP
年份:
2015
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide procaspase activating compounds as personalized anti-cancer drugs.SOLUTION: Compositions and methods are disclosed in embodiments relating to induction of cell death such as in cancer cells. Compounds and related methods for synthesis and use thereof, including the use of compounds in therapy for the treatment of cancer and selective induction of apoptosis in cells, are disclosed. Compounds are disclosed that have lower neurotoxicity effects than other compounds. In one embodiment, provided are compounds having an N-acyl hydrazone zinc-chelating core with at least one polar group attached to a terminal phenyl ring. Also provided are compounds having an ortho-hydroxyl N-acyl hydrazone zinc-chelating core with at least one polar group attached to a terminal phenyl ring.【課題】個別化された抗癌薬としてのプロカスパーゼ活性化化合物を提供すること。【解決手段】癌細胞などにおける細胞死の誘導に関する実施形態における組成物および方法を開示する。化合物ならびに関連するその合成方法および使用方法(癌の処置および細胞のアポトーシスの選択的誘導のための治療における化合物の使用が含まれる)を開示する。他の化合物よりも神経毒性効果の低い化合物を開示する。一実施形態において、末端フェニル環に結合した少なくとも1つの極性基を有するN-アシルヒドラゾン亜鉛キレート化コアを有する化合物を提供する。末端フェニル環に結合した少なくとも1つの極性基を有するオルソ-ヒドロキシルN-アシルヒドラゾン亜鉛キレート化コアを有する化合物も提供する。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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