The present invention provides a peptide of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the N-terminal group of the peptide is a monoradical of formula - NHR 1 ； the C-terminal group of the peptide is a monoradical of formula -C(O)-OR 2 ； R 1 is a monoradical selected from hydrogen and -C(O)-(C 1 -C 20 )alkyl； R 2 is a monoradical selected from hydrogen and -NR 3 R 4 radical； R 3 and R 4 are independently selected from hydrogen and (C 1 -C 10 )alkyl； "a" to "j" are integers from 0 to 1, provided that at least one of "a" to "j" is 1； and X 1 represents any amino acid. The present invention also provides conjugates and compositions comprising the peptide of formula (I).La présente invention concerne un peptide de formule (I), ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, le groupe N-terminal du peptide étant un monoradical de formule - NHR1； le groupe C-terminal du peptide est un monoradical de formule -C(O)-R2； R1 est un monoradical choisi parmi l'hydrogène et un alkyle en -C(O)-(C1-C20)； R2 est un monoradical choisi parmi -OH et un radical de -NR3R4； R3 et R4 sont indépendamment choisis parmi l'hydrogène et un alkyle en (C1-C10)； "a" à "j" sont des nombres entiers de 0 à 1, à condition qu'au moins l'un parmi "a" à "j" soit 1； et X1 représente n'importe quel acide aminé. L'invention concerne également des conjugués et des compositions comprenant le peptide de formule (I).
