KOWALSKI, James,LAKSHMAN, Jay Parthiban,PATEL, Arun, P.
申请号：
CY181100840
公开号：
CY1120575T1
申请日:
2018.08.10
申请国别(地区):
CY
年份:
2019
代理人:
摘要：
Ο αναστολέας διπεπτιδυλοπεπτιδάσης IV (στο παρόν αναφέρεται ως DPP-IV) που μπορεί να είναι καθαρός σε ποσοστό 98.5 - 100 % είναι ένα φάρμακο υψηλής δοσολογίας το οποίο μπορεί να συμπιεστεί άμεσα με συγκεκριμένα έκδοχα σε υπό πώληση μορφές δοσολογίας, όπως είναι οι ταμπλέτες και οι κάψουλες που έχουν την επιθυμητή σκληρότητα, ικανότητα θρυμματισμού και αποδεκτά χαρακτηριστικά διάλυσης. To DPP -IV δεν είναι εγγενώς συμπιέσιμο και ως εκ τούτου παρουσιάζει προβλήματα στον σχηματισμό του. Τα έκδοχα που χρησιμοποιούνται στον σχηματισμό ενισχύουν τη ροή και τις ιδιότητες συμπύκνωσης του φαρμάκου και του μείγματος δημιουργίας ταμπλετών. Η βέλτιστη ροή συμβάλλει στο ομοιόμορφο γέμισμα φιλιέρας και στον έλεγχο του βάρους. Το συνδετικό υλικό που χρησιμοποιείται διασφαλίζει επαρκείς ιδιότητες συνοχής που επιτρέπουν στο DPP -IV να συμπιέζεται, ακολουθώντας τη μέθοδο της άμεσης συμπίεσης. Οι ταμπλέτες που παράγονται παρέχουν ένα αποδεκτό προφίλ διάλυσης in vitro.The dipeptidyl peptide IV inhibitor (hereinafter referred to as DPP -IV) which may be pure in percentage 98.5 -100%is a high -dose medicine which may is to be compressed directly with specific expenditures in marketed forms of dosage,such as tablets and capsules having the desired hardness,crushing capacity and acceptable dissolution characteristics. DPP -IV is not inherently compressible and therefore presents problems in its formation. Expenditure used in formation enhances the flow and concentration propertiesthe medicinal product and the tablet formulation mixture. The optimum flow contributes to the uniform filling of careers and weight control. The connecting material used ensures sufficient coherence properties to allow DPP -IV to be compressedfollowing the method of direct compression. The tablets produced provide an acceptable in vitro resolution profile.
