The present invention shows that intranasal administration of E1/E3 -defective adenovirus particles may confer rapid and broad protection against viral and bacterial pathogens in a variety of disease settings. Protective responses lasted for many weeks in a single-dose regimen in animal models. When a pathogen-derived antigen gene was inserted into the El/E3-defective adenovirus genome, the antigen-induced protective immunity against the specific pathogen was elicited before the adenovirus-mediated protective response declined away, thus conferring rapid, prolonged, and seamless protection against pathogens. In addition to E1/E3 -defective adenovirus, other bioengineered non-replicating vectors encoding pathogen-derived antigens may also be developed into a new generation of rapid and prolonged immunologic-therapeutic (RAPIT).La presente invención muestra que la administración intranasal de partículas de adenovirus defectuosas en E1/E3 pueden conferir protección rápida y amplia contra patógenos virales y bacterianos en una variedad de ámbitos de enfermedad. Las respuestas protectoras duran por muchas semanas en un régimen de dosis única en modelos en animales. Cuando se inserta un gen de antígeno derivado de patógeno en el genoma de adenovirus defectuoso en E1/E3, la inmunidad protectora inducida por antígeno contra el patógeno específico es inducida antes de que decline por eliminación la respuesta protectora mediada por adenovirus, y por lo tanto confiere protección rápida, prolongada y sin protecciones contra patógenos. Además del adenovirus defectuoso en E1/E3, también se pueden desarrollar otros vectores no replicantes biomanipulados que codifican para antígenos derivados de patógeno, en una generación nueva de sustancias inmunológicas terapéuticas rápidas y prologandas (RAPIT).
