A novel combination comprising a β-hairpin peptidomimetic of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: cyclo(-Thr-Trp-Ile-Dab-Orn-DDab-Dab-Trp-Dab-Dab-Ala-Ser-DPro-Pro) (I), and a further compound with antibiotic activity selected from ertapenem, azithromycin, ciprofloxacin or amikacin, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that enables therapeutic control of infections caused by Pseudomonas aeruginosa in a human or animals at doses of the individual compounds lower than either of the compounds administered alone. The combination can be used as a medicament to treat infections caused by Pseudomonas aeruginosa.Новая комбинация, содержащая β-шпилечный пептидомиметик формулы (I) или его фармацевтически приемлемую сольа также соединение с антибиотической активностью, выбранное из эртапенема, азитромицина, ципрофлоксацина или амикацина или их фармацевтически приемлемых солей, которая обеспечивает терапевтический контроль инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у человека или животных при дозах отдельных соединений, более низких, чем когда соединения вводятся сами по себе. Комбинация может применяться в качестве лекарственного средства для лечения инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa.
