A compound of the following formula (I), R 1 is Yes, or (C 1 -C 6) alkyl group (C 3 -C 6) cycloalkyl groups present invention are R 3, independently of R 2 and in, which is substituted by (ii) NR a R b group or the hydroxyl group of (i) 1~3, (C 1 -C 6) alkyl, (C 3 -C 6) cycloalkyl, (C Yes 1 -C 6) alkenyl, (C 1 -C 6) fluoroalkyl group, or a (C 1 -C 3) fluoroalkoxy group, (C 1 -C 6) alkoxy (C 1 -C 6) alkyl group , or, R 2 is a pyrrolidinylmethyl group substituted with a hydroxyl group of 1 to 3, assuming that R 9 may be a hydrogen atom, or R 2 and R 3, which include the heterocyclic compound together with the nitrogen atom Y is a heteroaryl group or a phenyl group independently and X, the phenyl group and the heteroaryl group can be substituted heteroaryl groups wherein the thienyl group, are those selected from furanyl pyridyl group, a pyrimidinyl group, a thiazolyl group, and a pyrrolyl group, relates to salts of the compounds, and a pharmaceutically acceptable. The present invention also provides compositions comprising the same, and to their therapeutic use. None [Selection Figure]本発明は以下の式(I)の化合物であって、R1は、(C1-C6)アルキル基又は(C3-C6)シクロアルキル基であり;R2及びR3は、独立に、(i)1~3のヒドロキシル基により又は (ii)NRaRb基により置換されている、(C1-C6)アルキル基、(C3-C6)シクロアルキル基、(C1-C6)アルケニル基、(C1-C6)フルオロアルキル基、(C1-C3)フルオロアルコキシ基、又は(C1-C6)アルコキシ(C1-C6)アルキル基であり、又は、R2は、1~3のヒドロキシル基により置換されているピロリジニルメチル基であり、R9は水素原子であってもよいことを仮定すると、又はR2及びR3は、それらの窒素原子と一緒にヘテロ環化合物であり;X及びYは独立にフェニル基又はヘテロアリール基であり、該ヘテロアリール基及び該フェニル基は置換可能であり、該へテロアリール基は、チエニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、チアゾリル基、ピロリル基、及びフラニル基から選ばれるものである、前記化合物、並びにその医薬的に許容できる塩に関する。本発明はまた、同じものを含む組成物、並びにその治療的使用方法に関する。【選択図】なし
