GROSSMAN, Iris,HAYDEN, Michael,ROSS, Colin, James Douglas,LAIFENFELD, Daphna,DAVIS, Matthew
申请号：
USUS2016/028316
公开号：
WO2016/172124A1
申请日:
2016.04.19
申请国别(地区):
WO
年份:
2016
代理人:
摘要：
The present invention provides a method for treating a human subject afflicted with multiple sclerosis or a single clinical attack consistent, with multiple sclerosis with a pharmaceutical composition comprising glatiramer acetate and a pharmaceutically acceptable carrier, comprising the steps of: (i) determining a genotype of the subject at a location corresponding to the location of one or more single nucleotide polymorphisms (SNPs) selected from the group consisting of: rs1894408, kgp7747883, kgp6599438, rs10162089, rs16886004, kgp8110667, kgp8817856, kgp24415534, kgp6214351 and rs759458, (ii) identifying the subject as a predicted responder to glatiramer acetate if the genotype of the subject contains one or more A alleles at the location of kgp8110667, rs10162089, rs759458 and kgp6214351, or one or more G alleles at the location of kgp24415534, kgp6599438, kgp7747883, kgp8817856, rs16886004 and rs1894408 and iii) administering the pharmaceutical composition comprising glatiramer acetate and a pharmaceutically acceptable carrier to the subject only if the subject is identified as a predicted responder to glatiramer acetate.La présente invention concerne une méthode de traitement dun sujet humain atteint de sclérose en plaques ou dun syndrome clinique isolé compatible avec la sclérose en plaques, mettant en oeuvre une composition pharmaceutique comprenant de lacétate de glatiramère et un véhicule pharmaceutiquement acceptable, qui comprend les étapes consistant à : (i) déterminer un génotype du sujet en un point correspondant au site dun ou plusieurs polymorphismes mononucléotidiques (SNP) choisis dans le groupe constitué par rs1894408, kgp7747883, kgp6599438, rs10162089, rs16886004, kgp8110667, kgp8817856, kgp24415534, kgp6214351 et rs759458 (ii) identifier le sujet en tant que sujet prédit comme répondeur à lacétate de glatiramère si le génotype du sujet contient un ou plusieurs allèles A au site des SNP kgp8110667, rs10162089, rs759458 et kgp6214351, ou un ou
