The present invention relates to a new radiopharmaceutical that inhibits a prostate-specific membrane antigen (iPSMA) containing hydrazinonicotinamide (HYNIC) as a chemical group essential for increasing the lipophilicity of a molecule for binding to hydrophobic PSMA sites, in combination with the usual use of HYNIC as a chelating agent for a radioactive metal Tc when ethylene diamine diacetic acid (EDDA) is used to fill the coordination sphere of this radioactive metal. The new radiopharmaceutical Tc-EDDA / HYNIC-iPSMA detects, with high in vivo affinity, the PSMA protein overexpressed in prostate cancer cells using the SPECT molecular diagnostic method in medical radiology. The purpose of this invention is to provide a new specific radiopharmaceutical drug (radiopharmaceutical drug for molecular targets) for the high sensitivity SPECT method for detecting tumors with overexpression of PSMA.Настоящее изобретение относится к новому радиофармацевтическому препарату, который ингибирует простатспецифический мембранный антиген (iPSMA), содержащий гидразиноникотинамид (HYNIC) в качестве химической группы, крайне важной для повышения липофильности молекулы для связывания с гидрофобными сайтами PSMA, в сочетании с обычным применением HYNIC в качестве хелатирующего агента для радиоактивного металла 99mTc в случае, когда для заполнения координационной сферы этого радиоактивного металла используется этилендиаминдиуксусная кислота (EDDA). Новый радиофармацевтический препарат 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA обнаруживает, с высокой аффинностью in vivo, белок PSMA, сверхэкспрессируемый в раковых клетках предстательной железы при использовании метода молекулярной диагностики SPECT в медицинской радиологии. Цель данного изобретения заключается в обеспечении нового специфического радиофармацевтического препарата (радиофармацевтического препарата для молекулярных мишеней) для метода SPECT с высокой чувствительностью для обнаружения опухолей со сверхэкспрессией PSMA.
