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检测多种新生儿遗传代谢病致病基因的引物及试剂盒
- 专利权人:
- 浙江大学
- 发明人:
- 谭海芹,余文菁,洪旭涛,宓娅娜
- 申请号:
- CN201510673660.0
- 公开号:
- CN105177160A
- 申请日:
- 2015.10.16
- 申请国别(地区):
- 中国
- 年份:
- 2015
- 代理人:
- 金祺
- 摘要:
- 本发明公开了一种用于新生儿遗传代谢疾病基因体外定性检测的引物的设计方式,包括如下步骤:1)、获得遗传病相关的致病基因信息:通过OMIM数据库获得多种遗传性疾病相关的致病基因信息,包括基因位置信息、突变位点信息,然后根据得到的基因信息从NCBI数据库得到相关基因的外显子及内含子信息;2)、针对相关基因设计引物:对于每个基因的外显子及外显子内含子结合区域设计对应的特异性引物F1和R1。本发明还同时公开了综合征型耳聋的第一轮PCR引物序列表、G6PD基因的第一轮PCR引物序列表、SLC12A3基因第一轮PCR引物序列表。本发明能用于检测22种常见新生儿遗传病相关的基因。
- 来源网站:
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址:
- http://www.ckcest.cn/home/