Viral method of T cell therapy农业专利-农业学术服务平台

专利权人:: ザユナイテッドステイツオブアメリカ，アズリプレゼンテッドバイザセクレタリー，デパートメントオブヘルスアンドヒューマンサービシーズ;インティマバイオサイエンス，インコーポレイテッド;リージェンツオブザユニバーシティオブミネソタ

发明人:: ヘンリー，トーマス,ローズ，エリック,チョードリー，モダシール,モリアリティ，ブランデン,ウェバー，ビュー,ローゼンバーグ，スティーブンエー．,パーマー，ダグラスシー．,レスティフォ，ニコラスピー．

摘要：: A method of producing a population of genetically modified cells using a viral or non-viral vector. Also disclosed are modified viruses for producing a population of genetically modified cells and / or for treating cancer. Despite the remarkable progress in cancer treatments in the last 50 years, many tumors that are resistant to chemotherapy, radiation therapy, or biotherapy and cannot be addressed by surgery, especially in advanced stages The type still exists. In recent years, significant advances in genetic engineering of lymphocytes that recognize molecular targets on tumors in vivo have resulted in remarkable cases of targeted tumor remission.ウイルスまたは非ウイルスベクターを使用して遺伝子改変細胞の集団を産生する方法。遺伝子改変細胞の集団を産生するため、および／またはがんの処置のための改変ウイルスも開示される。過去５０年間における、がん治療法における目覚ましい進歩にも拘らず、特に、進行した病期において、化学療法、放射線療法、または生物療法に対して抵抗性であり、外科法により対処できない多くの腫瘍型が依然として存在する。近年、腫瘍上の分子標的をｉｎｖｉｖｏで認識するリンパ球の遺伝子操作が著しく進歩した結果として、標的腫瘍寛解の目覚ましい症例がもたらされている。