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改善された薬物速度論的および薬力学的特性を有するエトミデート類似体
专利权人:
ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション
发明人:
レイネズ ダグラス イー.,フォーマン ステュアート エー.,ミラー キース ダブリュ.,フセイン シッド ショーカット,コッテン ジョセフ エフ.
申请号:
JP2011503087
公开号:
JP5580287B2
申请日:
2009.03.31
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要:
As for this invention, regarding the chemical compound by formula (i): In formula, R1 L is1 C (O) OT or L1 C (O) OL2 C (O) OT R2 is substitution or non substitution C1 - C10 alkyls, C2 - C10 arukeniru, or C2 - C10 arukiniru, or R1 n is integer 0 - 5 Each R3 halogen or R2 is in independence L1 and L2 in each independence, connection and substitution or non substitution C1 - C10 alkylenes, is C2 - C10 arukeniren, or C2 - C10 arukiniren And T H, substitution or non substitution C1 - C10 alkyls, C2 - C10 arukeniru, or C2 - C10 arukiniru, is nitrophenol or shikuropuropiru. In addition as for this invention, it regards the method in order to put anesthesia on the mammal with the stage which prescribes this kind of pharmacy composition the chemical compound by formula (i) and in regard to the pharmacy composition which includes the carrier which is allowed pharmacy.本発明は、式(I)による化合物に関し: 式中、R1はL1C(O)OTまたはL1C(O)OL2C(O)OTであり R2は置換もしくは非置換C1~C10アルキル、C2~C10アルケニル、もしくはC2~C10アルキニル、またはR1であり nは0~5の整数であり 各R3は独立にハロゲンまたはR2であり L1およびL2は各々独立に、結合、置換または非置換C1~C10アルキレン、C2~C10アルケニレン、またはC2~C10アルキニレンであり ならびにTはH、置換もしくは非置換C1~C10アルキル、C2~C10アルケニル、もしくはC2~C10アルキニル、ニトロフェノール、またはシクロプロピルである。本発明はまた、式(I)による化合物および薬学的に許容される担体を含む薬学的組成物に関し、このような薬学的組成物を投与する段階により哺乳動物に麻酔をかけるための方法に関する。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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