REJNZ Duglas E. (US),РЕЙНЗ Дуглас Е. (US),FORMAN Stjuart A. (US),ФОРМАН Стюарт А. (US),MILLER Kejt V. (US),МИЛЛЕР Кейт В. (US),KhUSEJN Sajed Shaukat (US),ХУСЕЙН Сайед Шаукат (US),KOTTEN Dzhozef F. (US,REJNZ DUGLAS E.,РЕЙНЗ Дуглас Е.,FORMAN STJUART A.,ФОРМАН Стюарт А.,MILLER KEJT V.,МИЛЛЕР Кейт В.,KHUSEJN SAJED SHAUKAT,ХУСЕЙН Сайед Шаукат,KOTTEN DZHOZEF F.,КОТТЕН Джозеф Ф.
申请号：
RU2010144523/04
公开号：
RU0002540116C2
申请日:
2009.03.31
申请国别(地区):
RU
年份:
2015
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to organic chemistry, namely to benzimidazole derivatives of general formula (I) and to their pharmaceutically acceptable salts, mixed stereoisomers and enantiomers, wherein R1 is L1C(O)OL2C(O)OT； R2 is unsubstituted C1-C10alkyl； L1 is a bond； L2 is unsubstituted C2-C10alkylene； T is C1-C10alkyl. Also, the invention refers to a pharmaceutical composition of the compound of formula (I) and a method of anaesthetising on the basis of using the compound of formula (I).EFFECT: there are prepared new imidazole derivatives effective as an anaesthetising agent.15 cl, 9 dwg, 15 exИзобретение относится к области органической химии, а именно к производным бензимидазола общей формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям, смесям стереоизомеров и энантиомерам, где R1 является L1C(O)OL2C(O)OT； R2 является незамещенным C1-С10алкилом； L1 является связью； L2 является незамещенным С2-С10алкиленом； Т является C1-С10алкилом. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I) и способу обеспечения анестезии, основанному на использовании соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные имидазола, полезные в качестве анестезирующего агента. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 9 ил., 15 пр.
