The invention HMG-Co A reductase inhibitor (HMG-Co A reductase inhibitor) as useful, hyperlipemia therapeutic agent as used is pitavastatin hemicalcium of the novel method in related as, in particular, new intermediates for use pitavastatin relates to a novel method of producing a hemi-calcium, the pitavastatin as mild reaction conditions using a novel intermediate, providing an efficient method for producing pitavastatin and also of novel intermediate alcohol protecting group is the presence of an acid catalyst for the production of since one to easily within 2 hours di as well as hwahal protect the alcohol, to 30 minutes under very mild reaction conditions of 0 to 25 ℃ during the deprotection reaction of the di-alcohol reaction is complete within an hour, that reduced the production of isomers possible dots may be referred to as the advantages of the present invention. The invention also point advantage of the invention that even though carried out continuously without the deprotection reaction, and then isolating the hydrolysis reaction and pitavastatin hemicalcium reaction reaction and may be obtained in high yield the pitavastatin hemicalcium of high purity It can be called.본 발명은 HMG-Co A 환원 효소 억제제(HMG-Co A reductase inhibitor)로 유용하며, 고지혈증의 치료제로 사용되는 피타바스타틴 헤미칼슘의 신규한 제조방법에 관한 것으로서, 특히 새로운 중간체를 이용하는 피타바스타틴 헤미칼슘의 신규한 제조방법에 관한 것이며, 피타바스타틴을 제조하기 위한 신규한 중간체를 이용, 피타바스타틴의 효율적인 제조방법을 제공하고, 또한 신규한 중간체 중 알콜보호기는 산 촉매하에서 온화한 반응조건으로 1 내지 2시간 이내에 쉽게 디알콜을 보호화할 뿐 만 아니라, 디알콜의 탈보호화 반응 시 0 내지 25℃의 매우 온화한 반응조건하에서 30분 내지 1시간 이내에 반응이 완결되므로, 이성질체의 생성을 최대한 낮추었다는 점들이 본 발명의 장점이라 할 수 있다. 또한, 본 발명은 탈보호화 반응 후, 가수분해반응과 피타바스타틴 헤미칼슘 반응을 단리반응 없이 연속적으로 수행함에도 불구하고 고순도의 피타바스타틴 헤미칼슘을 고수율로 수득할 수 있다는 점이 본 발명의 장점이라 할 수 있다.
