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NEW KALLIKREIN 7 INHIBITORS
专利权人:
シクセラ ファーマ エービー;SIXERA PHARMA AB
发明人:
MARCEL LINSCHOTEN,リンスホーテン,マルセル
申请号:
JP2019091722
公开号:
JP2019163296A
申请日:
2019.05.14
申请国别(地区):
JP
年份:
2019
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods for inhibiting the activity of human kallikrein 7 (KLK7) (also known as serine protease stratum corneum chymotryptic enzyme (SCCE), and to provide pharmaceutical compositions for treating inflammatory skin disease which contain KLK7 inhibitors.SOLUTION: Provided is a pharmaceutical composition containing a compound of formula I or pharmaceutically acceptable salt thereof (where, R1 is selected from an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl, and a substituted heteroaryl; R2 is selected from hydrogen, an alkyl, a substituted alkyl, an aryl, and a substituted aryl; R3 is selected from an alkyl, a substituted alkyl, a cycloalkyl, a substituted cycloalkyl, a phenyl, a phenyl substituted by a halogen, and the like; R4 is selected from a hydrogen, an alkyl, a substituted alkyl, a phenyl, a substituted phenyl, and the like).SELECTED DRAWING: NoneCOPYRIGHT: (C)2019,JPO&INPIT【課題】ヒトのカリクレイン7(KLK7)(セリンプロテアーゼ角質層キモトリプシン酵素(SCCE)としても知られる)の活性を阻害するための方法、およびKLK7阻害剤を含む炎症性皮膚疾患の処置のため医薬組成物の提供。【解決手段】式Iの化合物、またはその薬学的に許容可能な塩を含む、医薬組成物。(式中、R1は、アリール、置換されたアリール、ヘテロアリール、および置換されたヘテロアリールから選択され;R2は、水素、アルキル、置換されたアルキル、アリール、および置換されたアリールから選択され;R3は、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、フェニル、ハロゲンで置換されたフェニル等から選択され;R4は、水素、アルキル、置換されたアルキル、フェニル、置換されたフェニル等から選択される)【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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