The present invention discloses a fused ring or tricyclic arylpyrimidine compound as a mutation selective EGFR inhibitor. Specifically, the present invention discloses a compound in formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt as an EGFR inhibitor. (select diagram) figure (I)本発明は、突然変異選択性EGFR阻害剤としての縮合環式または三環式アリールピリミジン化合物を開示している。具体的に、本発明は、EGFR阻害剤としての式(I)における化合物またはその薬学的に許容される塩を開示している。【選択図】図(I)