The present invention discloses epidermal growth factor receptor (EGFR) that makes a fused ring or tricyclic arylpyrimidine compound mutagenic. Specifically, the present invention discloses a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is an epidermal growth factor receptor inhibitor.본 발명은 융합 고리 또는 트리시클로아릴피리미딘(Tricyclic arylpyrimidine) 화합물을 돌연변이 선택성으로 하는 표피 성장 인자 수용체(EGFR)를 개시하였다. 구체적으로, 본 발명은 표피 성장 인자 수용체 억제제인 식(I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 개시하였다.