The present invention relates to a particulate nano-lipid carrier for encapsulation of a physiologically active substance and a method for preparing the same. More particularly, the present invention relates to a particulate nano-lipid carrier having excellent nanoparticle stability and improved encapsulation of a water-soluble drug. The nano-lipid carrier according to the present invention has significantly improved encapsulation efficiency and stability of physiologically active substance compared to the conventional carrier, and as a method for producing hair follicle targeting suitable for mass production, it is expected that the nano-lipid carrier through the present invention can be directly commercialized as a cosmetic raw material.본 발명은 생리활성 물질 봉입을 위한 입자성 나노지질전달체 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 나노 입자 안정성이 우수하고 수용성 약물의 봉입이 향상된 입자성 나노지질전달체에 관한 것으로, 본 발명에 따른 나노지질전달체는 종래 전달체 대비 생리활성물질의 안정성과 봉입 효율이 현저히 향상되었으며, 대량생산에 적합한 모낭 타게팅 제조방법으로 본 발명을 통한 나노지질전달체를 화장품 원료로 바로 상용화가 가능할 것으로 기대된다.
