BLUEPHARMA - INDUSTRIA FARMACEUTICA, S.A.;UNIVERSIDADE DE COIMBRA
发明人:
DA SILVA ARNAUT MOREIRA, LUIS GUILHERME,MIGUENS PEREIRA, MARIA,FORMOSINHO SANCHES SIMOES, SEBASTIAO JOSE,MAGALHAES SIMOES, SERGIO PAULO,URBANSKA, KRYSTYNA,STOCHEL, GRAZYNIA
申请号：
ES09768255
公开号：
ES2450136T3
申请日:
2009.10.22
申请国别(地区):
ES
年份:
2014
代理人:
摘要：
A method for synthesizing a chlorine or bacteriochlorine derivative having the following formula: ** Formula ** in which: ** Formula ** represents a single or double carbon-carbon bond； X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8 are each, halogens (F, Cl, Br) and hydrogen atoms independently selected, provided that simultaneously X2, X4, X6, and X8 or simultaneously X1, X3, X5 and X7 are halogens, or that all X are halogens； R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 are independently selected from H, -OH and -SO2R, in which each R is independently selected from - Cl, -OH, -amino acid, -ORn, -NHRn and -NR2n -, where Rn is an alkyl with 1 to 12 carbon atoms； Y is a fluorine or hydrogen atom； including the following step: (i) The solid state reduction of the corresponding substituted porphyrin in derivative and chlorine or bacteriochlorine using hydrazides in the absence of solvents and optionally in the absence of bases； wherein the corresponding substituted porphyrin has the formula: ** Formula **Un procedimiento para sintetizar un derivado de clorina o bacterioclorina que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula** en la que : **Fórmula** representa un enlace carbono-carbono simple o doble ； X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8 son cada uno, halógenos (F, Cl, Br) y átomos de hidrógeno seleccionados independientemente, siempre que simultáneamente X2, X4, X6, y X8 o que simultáneamente X1, X3, X5 y X7 sean halógenos, o que todos los X sean halógenos ； R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 se seleccionan independientemente entre H, -OH y -SO2R, en el que cada R se selecciona independientemente entre - Cl, -OH, -aminoácido, -ORn, -NHRn y -NR2n -, donde Rn es un alquilo con 1 a 12 átomos de carbono； Y es un átomo de flúor o hidrógeno； incluyendo el paso siguiente: (i) La reducción en estado sólido de la porfirina substituida correspondiente en derivado y clorina o de bacterioclorina usando hidrazidas en ausencia de disolventes y opcionalmente en ausencia de bases； en el que la porfirina sustituida correspondien
