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ShK毒素类似物及其在选择性抑制Kv1.3钾通道中的应用
专利权人:
加利福尼亚大学董事会;百克姆生物科技公司
发明人:
K·乔治·昌迪,克里斯蒂娜·贝顿,迈克尔·威廉·彭宁顿
申请号:
CN200580041935.3
公开号:
CN101072577B
申请日:
2005.10.07
申请国别(地区):
CN
年份:
2013
代理人:
摘要:
本发明涉及ShK毒素类似物以及应用所述ShK类似物的方法。ShK类似物通常包括与具有阴离子电荷的化学体(如原子、分子、基团、残基、化合物、部分)连接的ShK毒素。在一些实施方案中,与ShK毒素连接的化学体可以包含氨基酸残基。ShK类似物可以施用给人或非人的动物受试者,导致钾通道的抑制或者治疗疾病或病症。在一些实施方案中,可以选择ShK毒素所连接的化学体,以提供对某些钾通道(如Kv1.3通道)的选择性抑制超过其它钾通道(如Kv1.1通道)。在一些实施方案中,ShK毒素所连接的化学体可以包括荧光团,从而提供有荧光团标记的ShK类似物。这样的荧光团标记的ShK类似物可以单独用于流式细胞术,或者与能检测自身反应细胞的II类四聚体结合使用。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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