SHOEMAKER, Daniel,MULTANI, Pratik,DESPONTS, Caroline,ROBBINS, David,GRAYSON, Paul,MENDLEIN, John
申请号：
ES11817137
公开号：
ES2654994T3
申请日:
2011.08.12
申请国别(地区):
ES
年份:
2018
代理人:
摘要：
A therapeutic composition comprising a population of cells comprising at least one million human hematopoietic stem cells or precursors in which: a) hematopoietic stem cells or precursors were contacted ex vivo at a temperature of 33 ° C to 41 ° C with an agent that increases the genetic expression of CXCR4 in cells, in which the agent is a cAMP enhancer, a Gα-s activator, an agent that selectively binds to the PGE2EP4 receptor, or that comprises PGE2 or an agonist of PGE2R2 or PGE2R4 b) the genetic expression of CXCR4 increases in stem cells or hematopoietic precursors at least times compared to the expression of CXCR4 in stem cells or non-contacted hematopoietic precursors； and c) wherein the therapeutic composition comprises a therapeutically effective, sterile amount of stem cells or hematopoietic precursors prepared for administration to a patient, in which the hematopoietic stem cells or precursors were optionally contacted with the agent for a period of time of: [[a]] 1) at least one hour； [[b]] 2) from one hour to six hours； [[c]] 3) from two hours to six hours； or [[d]] 4) two hours.Una composición terapéutica que comprende una población de células que comprende al menos un millón de células madre o precursoras hematopoyéticas humanas en la que: a) las células madre o precursoras hematopoyéticas se pusieron en contacto ex vivo a una temperatura de 33 ºC a 41 ºC con un agente que aumenta la expresión genética de CXCR4 en las células, en la que el agente es un potenciador de AMPc, un activador de Gα-s, un agente que se une de forma selectiva al receptor PGE2EP4, o que comprende PGE2 o un agonista de PGE2R2 o PGE2R4 b) la expresión genética de CXCR4 aumenta en las células madre o precursoras hematopoyéticas al menos veces en comparación con la expresión de CXCR4 en células madre o precursoras hematopoyéticas no puestas en contacto； y c) en la que la composición terapéutica comprende una cantidad terapéuticamente eficaz, estéril, de células madre o precursoras
