The present invention provides a 2-arylbenzofuran-7-formamide compound represented by the general formula I or a pharmacologically or physiologically acceptable salt thereof, a production method thereof and use thereof in the production of an antitumor drug To do. However, R1 and R2 are each independently hydrogen, a C1-C4 linear or branched alkyl group, a C3-C4 cycloalkyl group, or a saturated 5- or 6-membered heterocyclic ring containing oxygen or nitrogen. Or R1 and R2 together with N form an unsubstituted or substituted saturated 5- or 6-membered heterocyclic group containing at least one heteroatom, wherein said heteroatom Is O, N and S, the substituent is a methyl group in N, R3 is a hydrogen atom or a chlorine atom, R4 is a hydrogen atom or a fluorine atom, X is CH, CF or N, Y Is CH, CF or N.本発明は、一般式Iで表される2-アリールベンゾフラン-7-ホルムアミド系化合物またはその薬理学的または生理学的に許容される塩、その製造方法およびそれらの抗腫瘍薬の製造における用途を提供する。ただし、R1とR2は、それぞれ独立に水素、C1-C4の直鎖もしくは分枝鎖のアルキル基、C3-C4のシクロアルキル基または酸素もしくは窒素を含有する飽和の5員もしくは6員の複素環基で、あるいは、R1およびR2は、Nと一緒になって少なくとも一つのヘテロ原子を含有する無置換もしくは置換の飽和の5員もしくは6員の複素環基を形成し、ここで、前述ヘテロ原子はO、NおよびSで、前述置換基はNにあるメチル基で、R3は、水素原子または塩素原子で、R4は、水素原子またはフッ素原子で、Xは、CH、CFまたはNで、Yは、CH、CFまたはNである。
