CHANG TSEWEN,チャン テウェン,CHEN JIUN-BO,チェン ジウン-ボ,PHEIDIAS C WU,ウー ファイディアス シー.,ALFUR F HUNG,ハン アルファー エフ.
申请号：
JP2015156989
公开号：
JP2015221820A
申请日:
2015.08.07
申请国别(地区):
JP
年份:
2015
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide production and use of antibodies that efficiently bind to CεmX domain of membrane-bound IgE (mIgE) expressed on the surface of human B lymphocytes.SOLUTION: CεmX domain of 52 amino acids, located between CH4 domain and C-terminal membrane anchor peptide on human membrane bound epsilon chain, has been suggested as one of antigen sites for immunological targeting of B cells expressing mIgE. The monoclonal antibodies, including a20, which bind to RADWPGPP peptide at the C terminus of CεmX, have now been found to poorly bind to mIgE on human B cells. The applicants have found that only monoclonal antibodies specific to certain segments such as GLAGGSAQSQRAPDRVL and HSGQQQGLPRAAGGSVPHPR of CεmX can effectively bind to mIgE on human B cells, and hence have utility for targeting B cells for treating diseases mediated by IgE.COPYRIGHT: (C)2016,JPO&INPIT【課題】本発明は、ヒトBリンパ球の表面で発現する膜結合IgE(mIgE)のCεmXドメインに効率的に結合できる抗体の生産及び使用に関する。【解決手段】ヒト膜結合イプシロン鎖上のCH4ドメインとC末端膜アンカーペプチドとの間に位置する52アミノ酸のCεmXドメインは、mIgEを発現するB細胞の免疫標的化の抗原部位の一つであることが示唆されていた。CεmXのC末端でRADWPGPPペプチドと結合するa20を含む従来報告されていたモノクローナル抗体は、現在では、ヒトB細胞上のmIgEとの結合が弱いことが見出されている。出願人らは、CεmXのGLAGGSAQSQRAPDRVL及びHSGQQQGLPRAAGGSVPHPR等の所定の断片に特異的なモノクローナル抗体のみが、ヒトB細胞上のmIgEに有効に結合し得ること、ひいてはIgEが介在する疾患の処置のためにB細胞を標的化する用途に有用であることを見出した。【選択図】図1
