The present invention relates to compounds of the formula I, wherein A, Y, Z, R20 to R22 and R50 have the meanings indicated in the claims, which are pharmaceutically active compounds. Specifically, they are inhibitors of the endothelial differentiation gene receptor 2 (Edg-2, EDG2), which is activated by lysophosphatidic acid (LPA) and is also termed as LPA1 receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, myocardial infarction and heart failure, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.La présente invention concerne des composés pharmaceutiquement actifs intéressants de formule (I), où A, Y, Z, R20 à R22 et R50 sont tels que définis dans les revendications. L'invention concerne, plus précisément, des inhibiteurs du récepteur 2 du gène de la différentiation endothéliale (Edg-2, EDG2), qui est activé par l'acide lysophosphatidique (LPA) et qui est également connu sous le nom de récepteur LPA1. Lesdits composés peuvent être utilisés dans le cadre du traitement de maladies telles que l'athérosclérose, l'infarctus du myocarde et l'insuffisance cardiaque par exemple. L'invention concerne, en outre, des procédés de préparation des composés de formule (I), leur utilisation et des compositions pharmaceutiques en contenant.
