FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: present invention refers to an orally dispersed tablet containing: max. 15 wt % of a low-dose therapeutically active substance selected from domperidone, mequitazine, codeine (base) and loperamide hydrochloride, 55 wt % to 70 wt % of mannitol of particle size of 30 mcm to 300 mcm； min. 2 % of maltodextrine； 3.5 wt % to 8 wt % of sodium croscarmellose； 10 wt % to 20 wt % of microcrystalline cellulose； 0.5 wt % to 1.5 wt % of magnesium stearate； and 1 wt % to 5 wt % of a corrective (correctives) and sweetener (sweeteners). A tablet is presented in the form of a combination of internal and external phases. The internal phase contains said therapeutically active substance, mannitol, maltodextrine and approximately a half of sodium croscarmellose. The external phase contains approximately a half of sodium croscarmellose, microcrystalline cellulose, magnesium stearate, and also correctives and sweeteners. The tablets are applied for nausea and vomiting.EFFECT: dispersed tablets under the invention are orally decomposed for 20-40 s, have low fragility and sufficient strength.17 cl, 4 exНастоящее изобретение относится к диспергирующейся во рту таблетке, содержащей по весу: максимально 15% низкодозового терапевтически активного вещества, выбранного из домперидона, меквитазина, кодеина (основания) и лоперамид-гидрохлорида, от 55% до 70% маннита с размером частиц от 30 мкм до 300 мкм； по меньшей мере 2% мальтодекстрина； от 3,5% до 8% натрий-кроскармеллозы； от 10% до 20% микрокристаллической целлюлозы； от 0,5% до 1,5% стеарата магния и от 1% до 5% корригента (корригентов) и подслащивающего вещества (подслащивающих веществ). Таблетка выполнена в виде комбинации внутренней и внешней фаз. Внутренняя фаза содержит указанное терапевтически активное вещество, маннит, мальтодекстрин и, приблизительно, половину натрий-кроскармеллозы. Внешняя фаза содержит, приблизительно, половину натрий-кроскармеллозы, микрокристаллическую целлюлозу, стеарат
