您的位置: 首页 > 农业专利 > 详情页

吡啶化合物
专利权人:
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE;DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED
发明人:
MIYAZAKI, SHOJIRO,宫崎正二郎,宮崎正二郎,YAMAMOTO, YUKO,山本裕子,SUZUKI, KEISUKE,铃木啓介,鈴木啓介,INUI, MASAHARU,乾正治,IZUMI, MASANORI,泉正宪,泉正憲,SOMA, KAORI,相马香李,相馬香李,PINKERTON, ANTHONY,品克顿 安东尼,品克頓 安東尼,SHINOZAKI, TAEK,品克顿 安东尼,品克頓 安東尼
申请号:
TW105121542
公开号:
TW201713668A
申请日:
2016.07.07
申请国别(地区):
TW
年份:
2017
代理人:
摘要:
The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, or the like, R2 and R3 are the same or different and each represent a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, or the like, R4 and R5 are the same or different and each represent a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, or the like, R6 represents a hydrogen atom or the like, each R7 may be the same or different and may each represent an optionally substituted C1-6 alkoxy group or the like, X represents -CH=, -C(-R7)=, or -N=, and m represents 1 to 4, or a pharmacologically acceptable salt thereof.本發明係關於一種化合物,或是其之藥理學上可接受的鹽類,其具有優良的組織非專一性鹼性磷酸酶抑制活性。本發明提供一種由以下通式(I)所表示之化合物:其中,R1代表氫原子、可選擇性地取代之C1-6烷基、或是類似基團,R2與R3係為相同或不同,並且各別代表氫原子、可選擇性地取代之C1-6烷基、或是類似基團,R4與R5係為相同或不同,並且各別代表氫原子、可選擇性地取代之C1-6烷基、或是類似基團,R6代表氫原子或是類似基團,每個R7可以是相同或不同,並且可以各別代表可選擇性地取代之C1-6烷氧基或是類似基團,X代表示-CH=、-C(-R7)=或是-N=,並且m係代表1至4,或者是其等之藥理學上可接受的鹽類。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

意 见 箱

匿名:登录

个人用户登录

找回密码

第三方账号登录

忘记密码

个人用户注册

必须为有效邮箱
6~16位数字与字母组合
6~16位数字与字母组合
请输入正确的手机号码

信息补充