It is an object of the present invention to provide a novel compound useful as an anticancer drug capable of orally administrable with excellent Aurora A selective inhibitory action and further to provide a novel antitumor effect enhancer and a combination therapy of a microtubule action drug including a taxane- . The compound of formula (I) (Wherein R 1 represents a carboxyl group, -C (= O) NR 5 R 6 , or an oxadiazolyl group which may have a C 1 -C 6 alkyl group or a trifluoromethyl group as a substituent； R 2 represents a halogen represents an atom or a C 1 -C 6 alkoxy； R 3 is a halogen atom, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy group and trifluoromethyl with the same or different groups selected from a methyl group as a substituent 1 to 3 R 4 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group； R 5 and R 6 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 3 -C 6 alkyl group； And R 5 and R 6 may be taken together with the nitrogen atom to which they are bonded to form a nitrogen-containing saturated heterocyclic group of 3 to 6 atoms.우수한 오로라 A 선택적인 저해 작용을 갖고, 경구 투여 가능한 항암제로서 유용한, 신규 화합물을 제공하는 것, 나아가, 탁산계 항암제를 포함하는 미소관 작동약의 신규 항종양 효과 증강제 및 병용 요법을 제공하는 것에 있다. 일반식 (I) (식 중, R1 은, 카르복실기, -C(=O)NR5R6, 또는 치환기로서 C1-C6 알킬기 혹은 트리플루오로메틸기를 가져도 되는 옥사디아졸릴기를 나타내고 ； R2 는, 할로겐 원자 또는 C1-C6 알콕시기를 나타내고 ； R3 은, 치환기로서 할로겐 원자, C1-C6 알킬기, C1-C6 알콕시기 및 트리플루오로메틸기에서 선택되는 기를 동일 또는 상이하게 1 ∼ 3 개 가져도 되는 페닐기를 나타내고 ； R4 는, 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고 ； R5 및 R6 은, 동일 또는 상이하고, 수소 원자, C1-C6 알킬기 또는 C3-C6 시클로알킬기를 나타내거나, R5 및 R6 은, 결합하는 질소 원자와 하나가 되어 3 ∼ 6 원자의 함질소 포화 헤테로 고리기를 형성하여도 된다.) 로 나타내는 피페리딘 화합물 또는 그 염.
