A method for obtaining a controlled release composition, comprising the steps of: combining a water-soluble bioactive agent and a polymer in an organic phase； combine an organic ion in an aqueous phase； and combining the resulting organic and aqueous phases using an emulsion process to produce a controlled release composition； wherein said organic ion is selected from the group consisting of pamoate, trifluoromethyl-p-toluate, 2- naphthalenesulfonate, 2,3-naphthalenedicarboxylate, 1-hydroxy-2-naphthoate, 3-hydroxy-2-naphthoate, 2-naphthoate , and salicylsalicylate； and wherein said bioactive agent is selected from the group consisting of nucleic acids, carbohydrates, LHRH agonists, octreotide, insulin, leuprolide, somatostatin, immunogens, metabolic precursors capable of promoting the growth and survival of cells and tissues, agents antineoplastic agents, antihistamines, cardiovascular agents, antiulcer agents, bronchodilators, vasodilators, central nervous system agents, and narcotic antagonists.Un método para obtener una composición de liberación controlada, que comprende las etapas de: combinar un agente bioactivo soluble en agua y un polímero en una fase orgánica； combinar un ion orgánico en una fase acuosa； y combinar las fases orgánica y acuosa resultantes usando un procedimiento de emulsión para producir una composición de liberación controlada； en el que dicho ion orgánico se selecciona del grupo que consiste en pamoato, trifluorometil-p-toluato, 2- naftalenosulfonato, 2,3-naftalenodicarboxilato, 1-hidroxi-2-naftoato, 3-hidroxi-2-naftoato, 2-naftoato, y salicilsalicilato； y en el que dicho agente bioactivo se selecciona del grupo que consiste en ácidos nucleicos, hidratos de carbono, agonistas de LHRH, octreotida, insulina, leuprolida, somatostatina, inmunógenos, precursores metabólicos capaces de promover el crecimiento y supervivencia de células y tejidos, agentes antineoplásicos, antihistaminas, agentes cardiovasculares, agentes antiulcerosos, broncodilat
