카울필드 토마스 제이,클레멘스 제니퍼,프란시스 로버트 에스.,프리드 브라이언 에스.,존 스탠리,레 티우-빈,페드그리프트 브라이언,라모스 안토니오 디.,로스 제라르,스므리치나 마르틴,토르페 데이비드 에스.,와이어 윌리엄,자오 젠훙
申请号：
KR1020107000169
公开号：
KR1015834870000B1
申请日:
2008.06.04
申请国别(地区):
KR
年份:
2016
代理人:
摘要：
The present invention relates to novel compounds of formula (Ia), or stereoisomeric forms thereof, mixtures of stereoisomeric forms thereof in all ratios, or physiologically acceptable salts thereof: Ia In the above formula (Ia) The substituents are as described in the present invention. The compounds of the present invention have CXCR5 inhibitory activity and are useful for the treatment or prevention of various inflammatory diseases associated with the modulation of human CXCR5 receptors, particularly rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, lupus, Crohn's disease.본 발명은 하기 화학식 Ia의 신규 화합물, 또는 이의 입체이성체 형태, 모든 비율의 이의 입체이성체 형태의 혼합물, 또는 이의 생리적으로 허용되는 염에 관한 것이다: 화학식 Ia상기 화학식 Ia에서,치환체는 본 발명에 기술된 바와 같다. 본 발명의 화합물은 CXCR5 억제활성을 가지며, 특히 류마티스성 관절염, 다발성 경화증, 루푸스, 크론병과 같은 인간 CXCR5 수용체의 변조와 연관된 다양한 염증성 질병을 치료 또는 예방하는데 유용하다.
