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POLYCYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE DERIVATIVE HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY
专利权人:
시오노기세야쿠 가부시키가이샤;비이브 헬쓰케어 컴퍼니;SHIONOGI & CO., LTD.;VIIV HEALTHCARE COMPANY
发明人:
JOHNS BRIAN ALVIN,존스, 브라이언, 알빈,KAWASUJI TAKASHI,카와스지, 타카시,TAISHI TERUHIKO,타이시, 테루히코,TAODA YOSHIYUKI,타오다, 요시유키
申请号:
KR1020147017235
公开号:
KR1020140097438A
申请日:
2006.04.28
申请国别(地区):
KR
年份:
2014
代理人:
摘要:
The present invention is to provide a novel compound (I) shown below, having the anti-virus activity, particularly the HIV integrase inhibitory activity, and a drug containing the same, particularly an anti-HIV drug, as well as a process and an intermediate thereof. (wherein Z 1 is NR 4 ; R 1 is hydrogen or lower alkyl; X is a single bond, a hetero atom group selected from O, S, SO, SO 2 and NH, or lower alkylene or lower alkenylene in which the hetero atom group may intervene; R 2 is optionally substituted aryl; R 3 is hydrogen, a halogen, hydroxy, optionally substituted lower alkyl etc; and R 4 and Z 2 part taken together forms a ring, to form a polycyclic compound, including e.g., a tricyclic or tetracyclic compound.본 발명은 항 바이러스 활성, 특히 HIV 통합효소 억제 활성을 가지는 신규한 화합물(I) 및 이를 포함하는 약, 특히 항 HIV 약, 뿐만 아니라 이의 공정 및 중간체를 제공하는 것이다. 화합물(I)상기 식에서, Z1은 NR4; R4는 수소 또는 저급 알킬; X는 단일 결합, O, S, SO, SO2 및 NH로부터 선택되는 헤테로원자 그룹이며(저급 알킬렌 또는 저급 알케닐렌 각각은 상기 헤테로원자에 의해 개재될 수 있다); R2는 치환되거나 치환되지 않은 아릴이고; R3는 수소, 할로겐, 하이드록시, 치환되거나 치환되지 않은 저급 알킬 등; 및 R4 및 Z2는 함께 고리를 형성하여, 다환식 화합물 예를 들어 트리사이클릭 또는 테트라사이클릭 화합물을 형성한다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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