アッヴィ・インコーポレイテッド;ABBVIE INC;ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO KG;アッヴィ・ドイチュラント・ゲー・エム・ベー・ハー・ウント・コー・カー・ゲー
发明人:
BERNHARD MUELLER,ベルンハルト・ミューラー,HUANG LILI,リーリー・ホワン,PHILLIP D BARDWELL,フィリップ・ディー・バードウェル,YULIYA KUTSKOVA,ユリヤ・クツコバ,JOHN MEMMOTT,ジョン・メモット
申请号：
JP2019075328
公开号：
JP2019163261A
申请日:
2019.04.11
申请国别(地区):
JP
年份:
2019
代理人:
摘要：
To provide an antibody for treating and diagnosing neurite degenerative disease and disorder, and a method for using the antibody.SOLUTION: There are provided a method for determining whether or not a subject using a repulsive guidance molecule a "RGMa") binding antibody has neurite degenerative disorder, and an antibody or an antibody fragment in which the method includes: (a) measuring an RGMa level in a subject-derived sample； and (b) comparing the RGMa level in a sample with a normal control, in which a change of the RGMa level shows that the subject has neurite degenerative disorder.SELECTED DRAWING: Figure 1【課題】神経突起変性疾患および障害を治療および診断するための抗体、およびこの抗体の使用方法の提供。【解決手段】反発性ガイダンス分子ａ（Ｒｅｐｕｌｓｉｖｅ Ｇｕｉｄａｎｃｅ Ｍｏｌｅｃｕｌｅ ａ「ＲＧＭａ」）結合抗体を用いた被験体が神経突起変性障害を有するかを決定するための方法であって、（ａ）被験体由来の試料におけるＲＧＭａレベルを測定すること；および（ｂ）試料におけるＲＧＭａレベルを正常対照と比較することを含み、ＲＧＭａレベルの変化が、被験体が神経突起変性障害を有することを示す方法、及び抗体または抗体断片。【選択図】図１
