The invention relates to a pharmaceutical formulation comprising DPP-IV inhibitor agglomerates and/or DPP-IV inhibitor particles, wherein the DPP-IV inhibitor is in free form or in form of a salt thereof, wherein at least 45 wt.% of the DPP-IV inhibitor particles and/or DPP-IV inhibitor agglomerates have a size when measured using sieve analysis of more than 250 μm. The pharmaceutical formulation shows improved process stability and allows easy production of solid oral dosage forms due to the good flow properties of the particles and/or agglomerates.Linvention concerne une formulation pharmaceutique comprenant des agglomérats dinhibiteur de DPP-IV et/ou des particules dinhibiteur de DPP-IV, linhibiteur de DPP-IV étant sous forme libre ou sous la forme dun sel de celui-ci, au moins 45 % en poids des particules dinhibiteur de DPP-IV et/ou des agglomérats dinhibiteur de DPP-IV ayant une taille, mesurée par analyse sur tamis, supérieure à 250 µm. La formulation pharmaceutique de linvention présente une stabilité au traitement améliorée et permet une production aisée de formes pharmaceutiques orales en raison des bonnes propriétés découlement des particules et/ou agglomérats.
