The present invention is known to have antimicrobial activity and relates to a method for the synthesis of a macrolide compound which is useful in the treatment of bacterial infections in mammals. More particularly, the present invention relates to a method for the synthesis of kamitolomycin, a macrolide antibiotic using a novel array of catalysts, chemical structures, and / or methods. Embodiments of the present invention can encompass enabling multiple chemical reactions to proceed without isolation of chemical intermediates. Thus, a large number of reactions can take place in a single reaction vessel, which enables a significant reduction in cycle time. The present invention also provides a novel method of inhibiting degradation while isolating a pharmaceutical composition of one structure.본 발명은 항균력을 가진 것으로 공지되어 있고, 포유 동물의 세균 감염에 대한 치료법으로 유용한 마크롤라이드 화합물의 합성 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 신규 배열의 촉매, 화학적 구조, 및/또는 방법을 사용하는 마크롤라이드 항생 물질인 가미트로마이신의 합성 방법에 관한 것이다. 본 발명의 구현예는 화학적 중간체의 단리 없이 진행되는 다수의 화학적 반응을 가능하게 하는 것을 포괄할 수 있다. 따라서, 다수의 반응은 하나의 반응 용기 내에서 일어날 수 있고, 이 사이클 타임의 상당한 감소를 가능하게 한다. 본 발명은 또한 하나의 구조의 약학 조성물을 단리하면서 분해를 억제하는 신규 방법을 제공한다.
