WHITELEY CORPORATION PTY LTD;THE UNIVERSITY OF SYDNEY
发明人:
KUMAR, Theerthankar Das Ashish,MANOS, Jim,WHITELEY, Gregory, Stuart,GLASBEY, Trevor, Owen
申请号：
AUAU2017/051349
公开号：
WO2018/112511A1
申请日:
2017.12.08
申请国别(地区):
AU
年份:
2018
代理人:
摘要：
A biofilm disrupting composition for use in treating biofilm-mediated infections due to non-Pseudomonas micro-organisms in the Cystic Fibrosis patient. One embodiment of the composition of the invention comprises at least one biologically acceptable thiol based antioxidant and at least one antibiotic. Another embodiment of the composition of the invention comprises at least one biologically acceptable thiol based antioxidant, at least one enzyme and at least one antibiotic. The invention is also directed to the process of preparing the composition of the invention, the use of the composition for the manufacture of a medicament for disrupting biofilms formed by non-Pseudomonad micro-organisms, and a method of disrupting biofilm formed by non-Pseudomonad micro-organisms in a patient, comprising administering to the patient the composition of the invention.La présente invention concerne une composition de rupture de biofilm destinée à l'utilisation dans le traitement d'infections à médiation par un biofilm dues à des micro-organismes non-Pseudomonas chez le patient présentant une fibrose kystique. Un mode de réalisation de la composition de l'invention comprend au moins un antioxydant à base de thiol biologiquement acceptable et au moins un antibiotique. Un autre mode de réalisation de la composition de l'invention comprend au moins un antioxydant à base de thiol biologiquement acceptable, au moins une enzyme et au moins un antibiotique. L'invention concerne également le procédé de préparation de la composition de l'invention, l'utilisation de la composition pour la fabrication d'un médicament de rupture des biofilms formés par des micro-organismes non-Pseudomonas, et un procédé de rupture de biofilm formé par des micro-organismes non-Pseudomonas chez un patient, comprenant l'administration au patient de la composition de l'invention.
