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Fused heterocyclic compounds
专利权人:
大正製薬株式会社
发明人:
坊野 綾子,松田 大輔,大嶽 憲一,柿沼 浩行,小橋 陽平,川村 円,塩澤 史康,川部 憲一,岩田 由紀,濱田 まこと
申请号:
JP2012549862
公开号:
JPWO2012086735A1
申请日:
2011.12.21
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要:
Provided is a compound having an excellent GPR119 agonistic action. Specifically, a compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. [In the formula (I), the substituent A represents phenyl, 5 or 6-membered heteroaryl, W represents a single bond, —O—, —NH—, —OCH 2 — or —CH 2 O—, and X represents , Nitrogen atom or CR21, Y1 represents nitrogen atom or CR22, Y2 represents nitrogen atom or CR23, Y3 represents nitrogen atom or CR24, and R21, R22, R23 and R24 are the same or Differently, represents a hydrogen atom or C1-6 alkyl, the substituent B is (a) C2-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, C3-8 cycloalkyl C1-6 alkyl, aryl C1-6 alkyl or saturated Heterocyclyl C1-6 alkyl, (b) -COOR31 (R31 represents C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, aryl or saturated heterocyclyl), (c) 5 or 6 represented by the following formula (β) Represents a member heteroaryl. However, the structure represented by the following formula (A) is excluded.優れたGPR119アゴニスト作用を有する化合物を提供する。具体的には、下記一般式(I)で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩を提供する。[式(I)中、置換基Aは、フェニル、5若しくは6員のヘテロアリールを示し、Wは、単結合、-O-、-NH-、-OCH2-又は-CH2O-を示し、Xは、窒素原子又はCR21を示し、Y1は、窒素原子又はCR22を示し、Y2は、窒素原子又はCR23を示し、Y3は、窒素原子又はCR24を示し、R21、R22、R23及びR24は、同一に又は異なって、水素原子又はC1-6アルキルを示し、置換基Bは、(a)C2-6アルキル、C3-8シクロアルキル、C3-8シクロアルキルC1-6アルキル、アリールC1-6アルキル又は飽和のヘテロシクリルC1-6アルキル、(b)-COOR31(R31は、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、アリール又は飽和のヘテロシクリルを示す)、(c)下記式(β)で表される5又は6員のヘテロアリールを示す。ただし、下記式(A)で表される構造を除く。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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