The present invention provides compositions and methods for treating or preventing pain. The present invention provides a construct, whereby when taken orally as prescribed, the construct is hydrolyzed by designated gastrointestinal enzymes to release opioids directly or indirectly. Gastrointestinal enzyme-mediated release of opioids from the constructs of the present invention is designed to be attenuated in vivo by a saturation or inhibition mechanism when an overdose is ingested. The present invention further provides constructs that are highly resistant to oral overdose, chemical abuse, and abuse through parenteral routes of administration.本発明は、疼痛を処置または予防するための組成物および方法を提供する。本発明は、構築物を提供し、これにより、処方されている通りに経口服用されると、指定された胃腸管の酵素によって構築物が加水分解されて、オピオイドを直接、または間接的に放出する。本発明の構築物からのオピオイドの胃腸管酵素媒介性放出は、過量が摂取されると、飽和機構または阻害機構によって、ｉｎ ｖｉｖｏで弱化されるよう設計されている。本発明は、経口での過剰摂取、化学的不正使用および非経口投与経路を介した乱用に高度に抵抗性のある構築物をさらに提供する。
