Novel therapies for the treatment of Fabry disease by using androgen/androgen receptor (AR) pathway-related molecules as biomarkers and use of approaches targeting androgen/ AR pathway are presented herein. The involvement of aberrant androgen/AR pathway in Fabry disease has never been previously described. The present invention describes, (i) use of approaches that target androgen/AR pathway as therapeutic treatments for Fabry disease and (2) use of the levels of androgen/AR pathway-related molecules in body fluids or tissues as biomarkers for evaluation of disease progression and efficacy of treatments in Fabry patients.Linvention concerne de nouvelles thérapies pour le traitement de la maladie de Fabry en utilisant des molécules liées à la voie de signalisation des androgènes/du récepteur des androgènes (AR) en tant que biomarqueurs et lutilisation dapproches ciblant la voie de signalisation des androgènes/AR. La participation de la voie de signalisation aberrante des androgènes/AR dans la maladie de Fabry na jamais été décrite auparavant. La présente invention décrit : (i) lutilisation dapproches qui ciblent la voie de signalisation des androgènes/AR en tant que traitements thérapeutiques pour la maladie de Fabry, et (ii) lutilisation des taux des molécules liées à la voie de signalisation des androgènes/AR dans les liquides organiques ou les tissus en tant que biomarqueurs pour lévaluation de la progression de la maladie et de lefficacité des traitements chez les patients atteints par la maladie de Fabry.
