It is a problem to provide an efficient method for producing the important intermediate compounds (1) and (1a) in the production of FXa inhibitors (X) and (Xa). A process for preparing a compound represented by the formula (8d) by a stereoselective intramolecular cyclization reaction, and a process for producing the compound (1f), a salt thereof or a hydrate thereof, characterized by desulfonylation of the compound (8d). Wherein R <； 4a >； Represents a C1-C6 alkyl group, a benzyl group or the like]FXa 저해약 (X) 및 (X-a) 의 제조에 있어서의 중요 중간체 화합물 (1) 및 (1a) 의 효율적인 제조 방법을 제공하는 것이 과제이다. 입체 선택적인 분자 내 고리화 반응에 의한 식 (8d) 로 나타내는 화합물의 제조 방법, 및 화합물 (8d) 의 탈술포닐화를 특징으로 하는 화합물 (1f), 그 염 또는 그들의 수화물의 제조 방법. [식 중, R4a는 C1-C6 알킬기, 벤질기 등을 나타낸다]
